全球TOP 10药企研发投入到了哪？TIGIT疗法折戟神经疾病研究热度升温

  全球TOP 10药企研发投入到了哪？TIGIT疗法折戟，神经疾病研究热度升温

  雄激素受体（AR）与新冠发病机理的关联性，让开拓药业（与海创药业（688302.SH）正激烈争夺国产首个“新冠口服特效药”的桂冠

  雄激素受体（AR）与新冠发病机理的关联性，让开拓药业（09939.HK）与海创药业（688302.SH）正激烈争夺国产首个“新冠口服特效药”的桂冠；而大洋另一面，罗氏（Roche）、辉瑞（Pfizer）等全球顶尖药企正在开发雌激素受体（ER）小分子药物，并投入巨大。

  不仅限于AR与ER靶点，抗癌研究一直是全人类医学研究的重点，全球TOP 10药企的研发资金流向也毫不例外，肿瘤管线推进成为药企发展的重中之重。在上文《全球TOP 10药企正在做什么？》中，我们分析了2021年全球研发投入TOP 10药企1062亿研发资金的流向，并重点解读了十大药企在新冠疫苗及新冠药物的研发投入部分，今天我们将整理全球TOP 10药企研发资金在新冠之外，还投入到了哪些领域？正在积极地推进哪些项目？

  我们将全球TOP 10研发投入药企2021年至2022年正在积极地推进的项目管线，以适应症划分为了肿瘤科、神经科、传染病等领域，通过公开资料收集进行了系统整理，试着从全球顶尖药企的资金流向窥见人类医学研究可能前进的方向。

  2021年，罗氏（Roche）年收入约714亿美元，公司拿出其中160亿美元作为当年研发投入资金，约占2021全年收入的23%，相较前年其研发费用投入提高了14%。提高的研发资金，罗氏（Roche）大多数都用在加大在肿瘤与神经科学领域的投入。

  作为一家大型跨国药企，罗氏（Roche）的医药业务除了覆盖肿瘤学与神经科学，还包括代谢学、血液学、炎症性肠病、传染性疾病、眼科、呼吸系统疾病、女性健康、罕见病十大领域。而公司眼下将重点推进处于临床Ⅲ期新药管线条药物管线条药物管线条是炎症/免疫学相关药物管线。

  我们能够正常的看到，在Roche接下来重点推进的11条管线中，数半来自肿瘤治疗领域，涉及弥漫性大B细胞淋巴瘤（RG6026）、小细胞肺癌（RG6058）、乳腺癌（RG6114）、去势抵抗性前列腺癌（RG7440）、滤泡性淋巴瘤（RG7828）和非小细胞肺癌（RG7853）。其中RG6058管线产品即“tiragolumab”Roche将加大研发力度，这是一种抗TIGIT疗法。

  TIGIT是T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白（T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains）的总称，在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/L1类似，主要在T细胞和自然杀伤细胞等淋巴细胞表面表达，属于癌症免疫疗法的新兴热门靶点。

  研究发现，TIGIT通过结合抗原呈递细胞或肿瘤细胞表面的特定蛋白，从而下调免疫细胞的活性。因此，通过抗体阻断TIGIT信号通路，有可能增强机体对癌细胞的免疫反应，提高抗肿瘤活性。TIGIT作为新兴肿瘤学靶点近年来越发受到海内外大药厂的关注。

  Roche的“tiragolumab”是首款被美国FDA授予突破性疗法认定的抗TIGIT疗法。但在今年3月30日，Roche TIGIT疗法联合开发方基因泰克在其官网宣布，Tiragolumab在与PD-L1单抗Tecentriq以及化疗一线联合治疗小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ⅲ期临床试验中，未达到无进展生存期（PFS）的主要终点；但Tiragolumab将会继续在非小细胞肺癌和其他癌症类型中进行试验。

  不幸的是，就在5月11日，Roche宣布其“PD-L1+TIGIT”联合一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）Ⅲ期临床的中期数据也未达到PFS主要终点。这对很多抗肿瘤企业来说，在信心上是一次不小的打击。

  除了上述处于临床Ⅲ期的抗癌新药，Roche在接下来还将重点推进“giredestrant”的一项关键研究。giredestrant是一款口服选择性ER（雌激素受体）降解剂（SERD），雌激素通过附着在ER上促进HR阳性乳腺癌细胞生长，所以giredestrant让ER降解通过阻断该功能从而阻止雌激素的作用，辅助治疗ER阳性、HER2阴性绝经后早期乳腺癌（eBC）患者。

  和罗氏（Roche）一样，诺华（Novartis）也正在开发抗TIGIT疗法。

  2021年年底，Novartis与百济神州达成合作，获得其TIGIT抗体疗法Ociperlimab的主要海外权益。该项合作高达29亿美元，包括3亿美元的预付款，6~7亿美元的额外付款，以及接近20亿美元的里程碑付款和20~25%的销售额分成。目前，Ociperlimab针对肺癌的两项Ⅲ期临床试验正在开展中。

  在更早些时候，2021年初Novartis与百济神州就曾宣布达成抗PD-1疗法“替雷利珠”单抗的合作，合作总金额也超过了22亿美元。同时，Novartis也向FDA提交了“替雷利珠”单抗用来医治食道鳞状细胞癌的申请。

  同样的，阿斯利康（AstraZeneca）也在开发ER降解剂药物——camizestrant，这是一个口服选择性ER降解剂（ngSERD），目前处于临床Ⅱ期研究阶段。

  整体来看，在肿瘤治疗方面，AstraZeneca在2021年-2022年总计推进了13个抗癌项目进入临床Ⅲ期，使公司处于临床Ⅲ期研究阶段的肿瘤治疗管线条。

  其中，英飞凡是联合SoC含铂化疗的PD-1/PD-L1免疫疗法，先后获得美国、欧盟以及中国药监局的上市许可，用来医治广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。

  辉瑞加入ER降解剂研发，与小分子降解剂巨头Arvinas开发乳腺癌相关新药

  乳腺癌似乎是辉瑞（Pfizer）除了新冠项目外，近年来在重点推进的药物治疗领域。公司旗下有四个针对不一样阶段乳腺癌的管线：Ibrance（CDK 4/6抑制剂）与ARV-471的联合用药、CDK 2/4/6抑制剂、KAT6A表观遗传修饰剂 、B7H4/CD3双特异性抗体。

  其中，ARV-471正是Pfizer与小分子降解剂巨头Arvinas的合作开发的针对ER降解剂，辉瑞（Pfizer）已预付了超过6.5亿美元，向Arvinas投资3.5亿美元。ARV-471与CDK 4/6抑制剂Ibrance联合用药目前也已进入临床Ⅱ期研究阶段，将测试ARV-471与Ibrance在转移性乳腺癌不同治疗线上的疗效。

  同时，Pfizer开发的新一代CDK抑制剂旨在克服初代乳腺癌治疗的耐药性问题。针对乳腺癌的KAT6A表观遗传修饰剂与B7H4/CD3双特异性抗体目前正处于临床Ⅰ期。

  双喜临门，强生BCMA/CD3双抗提交上市申请，联合开发CAR-T疗法获批上市

  对强生（Johnson & Johnson）来说，在肿瘤治疗上是喜讯不断，公司与传奇生物联合开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法Carvykti在2022年3月1日获得了美国FDA的上市批准，将用来医治既往接受过4种及其以上治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。

  这次与中国公司传奇生物的成功合作，潜在促使强生加大了与中国药企合作的意愿，并且已经与两家中国公司拟谈判合作协议，企业名称暂未披露。

  另一方面，针对R/R MM，强生也开发了现货型的T细胞疗法Teclistamab。这是一款能够同时靶向T细胞CD3和MM细胞BCMA的IgG4双抗，可将CD3+T细胞重新定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导针对靶细胞的细胞毒作用。

  此前Teclistamab曾获得FDA授予的突破性疗法资格；2021年12月29日，强生已经向FDA提交了该药物的生物制剂许可申请（BLA）。

  和强生类似，百时美施贵宝（BMS）针对R/R MM的新药也在2021年获得了上市许可。肿瘤治疗是百时美施贵宝（BMS）研发的重要方向，公司旗下大部分管线都是针对实体瘤、血液病和免疫学疾病的项目。

  在2021年2月，美国FDA授予百时美施贵宝（BMS）旗下靶向CD19的自体CAR-T细胞疗法Breyanzi的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，以扩大其目前的适应症，用来医治一线治疗失败后的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。

  一个月后，百时美施贵宝（BMS）与蓝鸟生物（Bluebrid Bio）合作开发的抗B细胞成熟抗原（anti-BCMA）导向的CAR-T细胞疗法Abecma获得欧盟委员会附条件批准上市，用来医治复发和难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。

  值得一提的是，Abecma在2021年销售额为1.5亿美元，高商业经济价值让百时美施贵宝（BMS）决定放弃另一款同样针对R/R MM的临床Ⅰ期管线年由百时美施贵宝（BMS）与蓝鸟生物（Bluebrid Bio）分拆出去的2seventy bio公司联合开发。

  最后，今年百时美施贵宝（BMS）还与Century达成联合开发iPSC衍生同种异体细胞疗法的合作，涉及多达四个针对血液系统恶性肿瘤、实体瘤的项目。Century初期将获得1.5亿美元现金，未来有可能获得超过30亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。

  艾伯维（AbbVie）在2021年通过收购TeneoOne也步入了多发性骨髓药物开发领域。

  2019年，AbbVie与Teneobio及其子公司TeneoOne达成一项全球战略协议，共同开发和推广TNB-383B。这是一款全人源BCMA/CD3双抗，和强生T细胞疗法Teclistamab有着同样的双靶点靶向。

  协议规定，TeneoOne可获得9000万美元预付款，并负责TNB-383B临床Ⅰ期的研究。而艾伯维则可获得收购TeneoOne的独家选择权和领导TNB-383B后续开发和推广的权益。不到两年后，AbbVie就花了4亿美元获得了该药物的独家使用权。

  TNB-383B临床Ⅰ期初步多个方面数据显示，近80%的患者对该药有反应，超过四分之一的病人摆脱了这种疾病的所有症状。

  葛兰素史克（GSK）在2021年有两款新药获批，一款是PD-1单抗Jemperli，另一款是HIV治疗药物Cabenuva。其中，Jemperli是第一个被批准用来医治子宫内膜癌的PD-1疗法，这是一款人源化抗PD-1单克隆抗体。

  作为一种单药疗法，Jemperli可用来医治接受含铂化疗期间或之后病情进展、错配修复缺陷（dMMR）复发性或晚期子宫内膜癌患者。此前，该药还被FDA授予了突破性药物资格（BTD）和优先审查资格。

  LOXO-305是一种在研的、口服、高选择性非共价酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。该药通过可逆结合BTK，可在获得性耐药C481突变下保持活性，提供持续的高靶向覆盖率，并避免其他非共价BTK抑制剂脱靶所致的并发症。

  在阿兹海默症（AD）上，据《世界阿尔兹海默症2018年报告》显示，全球大约每3秒就有一位痴呆患者，全球目前至少有5000万痴呆患者，预计2050年这一个数字将达到1.5亿；其中，有约60%-70%为AD患者。

  帕金森病（PD）是全球第二大神经退行性疾病，仅次于阿尔兹海默症。据2018年数据统计，全球约有1000多万人患有PD。

  礼来（Eli Lilly）是在阿兹海默症（AD）投入最多的企业之一，Eli Lilly的2021年主要研发支出与两项研究项目有关，其一是阿兹海默症治疗药物donanemab，其二是2型糖尿病治疗药物tirzepatide。

  Donanemab是一种靶向N3pG的单克隆抗体，用来医治早期阿兹海默症，曾获得美国FDA突破性疗法认定（BTD），目前公司已向FDA滚动提交生物制品许可申请（BLA），寻求加速批准该药。

  Eli Lilly最受关注的是正是donanemab与渤健公司Aduhelm（aducanumab）的对比。Aduhelm在2021年通过加速审批方式被FDA批准用来医治AD，成为自2003年以来首个获批治疗AD的新疗法，但是FDA外部专家小组却以压倒性多数投票反对推荐该药物。

  从donanemab临床Ⅱ期试验数据分析来看，在清除淀粉样斑块方面，donanemab比Aduhelm更有效。公司也正计划启动一项头对头3期临床试验（TRAILBLAZER-ALZ 4），在早期有症状AD患者中开展，比较donanemab与渤健AD药物aducanumab清除大脑淀粉样斑块的优越性。

  在AD领域，Eli Lilly不止这一款产品，如的solanezumab和zagotenemab，二者都是靶向tau蛋白的抗体药物。不过，这两款药物从目前公司的临床进展来看，都已经被Eli Lilly放弃，solanezumab在轻度和早期阿兹海默症的患者进行的3期临床试验进展缓慢，zagotenemab中期试验失败。

  罗氏（Roche）在2021年还重点增加了在神经科学领域的项目研发投入，最重要的包含针对阿兹海默症（AD）的RG1450项目和针对多发性硬化症（MS）的RG7845项目。

  RG1450即“Gantenerumab”，这是一款皮下注射用全人源化IgG1单克隆抗体，可结合并中和与AD相关的β-淀粉样蛋白聚集，当大脑中β-淀粉样蛋白以斑块形式积聚会干扰脑细胞的正常功能。目前，罗氏（Roche）正在进行Gantenerumab的临床Ⅲ期试验。

  RG7845即“Fenebrutinib”，这是一款口服BTK抑制剂，以一种新的方式与BTK靶点结合。BTK是连接B细胞受体（BCR）信号、趋化因子受体信号、Toll样受体（TLR）信号的关键分子，能够调节正常B细胞的增殖、分化与凋亡。BTK的异常会导致严重的免疫缺陷，如MS，即免疫系统开始攻击包覆神经纤维的保护鞘（髓磷脂），导致大脑无法与身体别的部分做沟通，造成永久性损伤、退化。Roche也正在进行临床Ⅲ期试验。

  2021年，诺华（Novartis）投入15亿美元与比利时制药公司优时比（UCB）合作，共同研发两个抗帕金森病（PD）药物UCB0599和UCB7853。其中，UCB0599是一类小分子α-触白错误折叠抑制剂，目前处于临床Ⅱ期试验阶段

  根据协议，UCB在完成UCB0599的Ⅰ期临床试验后，Novartis将对是否参与UCB7853的研发作出决定。如果Novartis确实行使了选择权，并且药物最终获得批准，UCB将在欧洲和日本市场负责营销，而Novartis则负责美国市场和世界其他地区。

  2021年，艾伯维（AbbVie）扩大了与美国生物制药公司Calico的合作，双方各将出资5亿美元再次扩展合作，以研发治疗神经退行性疾病和癌症的疗法。

  AbbVie与Calico的合作始于2014年，Calico将负责研究和早期开发直至2025年，并将合作项目推进至2a期直至2030年。AbbVie将继续支持Calico的早期研发工作，在完成2a期研究后，将有权选择管理后期开发和商业活动。

  2021年11月，由于Merck旗下HIV治疗新药MK-8507与islatravir（MK-8591）联合治疗临床多个方面数据显示，受试患者出现了白细胞减少的副作用，公司暂停了MK-8507的开发。

  几周后，FDA对Merck艾滋病毒项目实施了6个全部和7个部分的临床控制，影响了Merck旗下治疗HIV不同剂型、不同组合方案的各类药物管线的临床进展。同时，Merck也暂停了islatravir与吉利德旗下lenacapavir联合用药的试验。

  2022年，Merck的研发计划也不稳定。1月，FDA否认了Merck旗下已经获得日本卫生监管机构批准的慢性咳嗽药物gefapixant。

  所以，Merck只能寄希望于FDA能批准公司自主研发的肺炎球菌病疫苗Vaxneuvance用于6周至17岁的儿童人群，预防由15种肺炎链球菌血清型引起的侵袭性肺炎球菌病（IPD）。此前，该疫苗已经在2021年7月获得FDA批准上市，用于18岁及以上成人群体预防IPD，而针对6周至17岁的儿童人群的适用，FDA的监管决定将期限延至2022年7月1日。

  与Merck的波折不同，2021年葛兰素史克（GSK）旗下的HIV治疗药物Cabenuva获得了FDA的批准，用来医治年龄在12岁及以上、体重在35公斤以上及以上、无治疗史、均无或对瑞尔匹韦失败、已实现病毒学抑制（HIV50复制/多者的）HIV感染。

  Cabenuva将HIV患者的每日服药改为每个月接受一次治疗，这无论对公司还是对患者来说都是一场胜利。

  2021年，诺华（Novartis）并购了Gyroscope Therapeutics，获得了基因疗法GT005，其适应症为治疗地理萎缩，这是一种AMD的晚期病变。根据协议，Novartis将支付8亿美元的预付款，和高达7亿美元的潜在额外里程碑付款。

  据悉，目前GT005已经进行了3个临床试验，包括2个Ⅱ期临床，其中1项有望在今年10月获得结果。

  在眼科疾病治疗上，AbbVie也在开发一次性基因疗法RGX-314，以治疗慢性视网膜疾病。该疗法通过AAV8载体将转基因递送给细胞，产生抑制血管内皮生长因子（VEGF）的抗体片段。如果试验顺利，艾伯维（AbbVie）计划在2024年递交生物制剂许可申请。

  百时美施贵宝（BMS）需要我们来关注的是公司旗下自主开发的抗凝血药物milvexian，这是一款口服XIa凝血因子抑制剂，可以有效的预防接受全膝关节置换手术的患者的血凝块，而且不会增加出血的风险。

  同时，BMS正在测试milvexian在预防中风、小型中风、继发性中风的潜力。

  2021年，辉瑞（Pfizer）公司与Beam Therapeutics公司合作开展了一个针对肝脏、肌肉和中枢神经系统等罕见遗传疾病的三靶点研究项目。Pfizer也正在与Valneva合作开发一种莱姆病疫苗。莱姆病是一种由细菌引起的传染病。

  此外，Pfizer正在推进一种一次性的基因疗法，以治疗假肥大性肌营养不良。Pfizer其他具有前景的药物还包括ponsegromab，这是辉瑞（Pfizer）自主研发的一种GDF15单克隆抗体药物，目前正在进行针对恶病质肌肉萎缩病症的临床Ⅰ期。公司计划扩展其适应症到其他恶病质疾病上，包括心力衰竭和慢性阻塞性肺病。

  2012年，阿斯利康（AstraZeneca）以10亿美元收购了Ardea，获得了URAT1抑制剂verinurad。过去，AstraZeneca在verinurad针对痛风、慢性肾病和心力衰竭等适应症上进行了20多项临床试验，但在去年年底该项目宣布失败。

  在免疫学领域，礼来（Eli Lilly）向FDA递交了mirikizumab用于溃疡性结肠炎（UC）的申请，并在今年2月公布了第一个Ⅲ期临床试验结果。临床结果为mirikizumab可以显著改善许多中度至重度UC患者的生活品质，有望成为Eli Lilly的下一个重磅药物。

  同时，Eli Lilly开发的新型单克隆抗体（mAb）药物lebrikizumab在特应性皮炎的晚期研究也取得了成功，公司计划在2022年底在全世界内提交上市申请。

  也有不幸的消息，由于Ⅲ期试验结果的不理想，Eli Lilly在2021年停止了baricitinib治疗狼疮的研究。不过其针对成人重度斑秃（alopecia areata，AA）的临床研究还正在开展中，初步临床效果可观。

  2021年，强生公布了旗下呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的Ⅱ期临床试验数据，在65岁及以上成人中预防RSV相关的下呼吸道疾病有效性为80%，已获得FDA授予的突破性疗法认定。

  另一方面，强生停止了针对特应性皮炎的bermekimab药物研究，使其亏损超过6亿美元。该药物是强生在2019年从XBiotech收购而来。